Портал студенческий: » Флотационный метод получения хлористого калия из сильвинита

Флотационный метод получения хлористого калия из сильвинита

Дата: 15.05.2014

Министерство общего и профессионального образования
Российской Федерации
Уральский Государственный Технический Университет – УПИ

!!!
Вниманию скачавшим! Не посчитан тепловой баланс сушки, за что,
собственно, и выставлен «хор.»
Посчитаете – будет вам счастье 🙂

Regards, Pavel Pokrovsky

Курсовая работа на тему:

Флотационный метод получения
хлористого калия

Выполнил:
студент гр. Х-349
Покровский П.В.

Преподаватель:
Гашкова В.И.

Екатеринбург
2001
Содержание

1. Введение 3
2. Характеристика калийных руд 4
3. Термодинамическая вероятность прилипания частиц
минерала к пузырькам воздуха.
5
4. Главные особенности флотационного процесса 6
5. Элементарный акт флотации 9
5.1. Обзор гипотез элементарного акта флотации 12
5.1.1. Гипотеза избирательной адсорбции кислорода воздуха 12
5.1.2. Гипотеза электростатическая 12
5.1.3. Гипотеза смачивания, или краевого угла 12
5.1.4. Адсорбционная гипотеза Белоглазова 13
6.Флотационная сила 13
7. Максимальный размер пузырьков, флотирующихся на
поверхности пузырьков при пенной флотации 14
8. Флотационные машины 16
9. Флотационные реагенты 16
10. Технологическая схема процесса флотации 17
11. Расчет по процессу флотации 21
11.1. Расчет количественно-шламовой схемы 21
12. Аппаратура для сгущения и фильтрации 24
13. Сушка 26
13.1. Расчеты по процессу сушки 26
14. Сводные балансы 27
14.1. Сводный баланс по хлористому калию на 100 кг
сильвинитовой руды 28
14.2. Сводный баланс технологической воды флотационного
процесса 28
15. Заключение 29
16. Список литературы 30

1. Введение

Разработка и применение различных методов обогащения калийных и
полиметаллических руд неразрывно связаны с минеральным составом исходной
руды.
Выделить ценные компоненты из руд в богатый концентрат можно, лишь
предварительно изучив вещественный и минералогический состав руды, а также
физико-химические свойства каждого ее компонента.
Для выбора наиболее эффективного метода обогащения необходимо знать, в
какой форме в воде в растворимой или в нерастворимой, а для
полиметаллических руд — сульфидной или окисляемой, находится минерал.
Содержание в руде извлекаемого компонента, плотность минерала., разные
вкрапленности его в другие минералы, магнитные и электрические свойства
минералов, их цвет, блеск, твердость и т.д. Все эти свойства могут быть
использованы для выбора наиболее эффективной технологической схемы
обогащения руды.
Источником добычи калийных солей является месторождение руд или
полезных ископаемых, содержащих один или несколько ценных минералов в
сочетании с минералами пустой породы.
Обогащением руд называется совокупность процессов первичной обработки
минерального сырья, цель которого — отделение всех полезных минералов от
пустой породы, а при необходимости — взаимное разделение полезных
минералов.
В результате обогащения получают один концентрат или несколько и
отвальные хвосты.
Концентратом называется продукт обогащения, содержащий значительно
больше (в десятки, а иногда и в сотни раз) ценного компонента по сравнению
с рудой. По минеральному и химическому составу он должен удовлетворять
определенным требованиям (кондициям).
Хвосты — это отходы обогащения, содержащие главным образом минералы
пустой породы и незначительное количество полезных компонентов, извлечение
которых при современном уровне технологии и техники обогащения затруднено
или экономически невыгодно.
Флотационный метод обогащения заключается в разделении компонентов
измельченной руды, основанный на различной способности их удерживаться на
границе раздела фаз в жидкой среде. Применяя флотационные реагенты, можно
искусственно изменять смачиваемость минеральной поверхности. Плохо
смачиваемые водой (гидрофобные) частицы прилипают к пузырькам воздуха,
всплывают на поверхность пульпы и образуют минерализованную пену, а хорошо
смачиваемые водой (гидрофильные) частицы не прилипают к пузырькам и
остаются в объеме пульпы.
Совокупность и последовательность операций переработки отражают на
графических схемах обогащения. В зависимости от назначения, схемы могут
быть качественными, количественными, шламовыми и т.п. Кроме указанных схем,
обычно составляют схемы цепей аппаратов.
В качественной схеме обогащение изображается движением руды и продуктов
обогащения последовательно по операциям, указываются некоторые данные о
качественных изменениях руды и продуктов обогащения, например крупности.
Эта схема дает представление о стадиях процесса, количестве операций,
концентратов и контрольных перечисток хвостов, о виде процесса, способе
обработки промпродуктов и количестве конечных продуктов обогащения. Если на
качественной схеме указать количество перерабатываемой руды, получаемых на
отдельных операциях продуктов и содержание в них ценных компонентов, то
такая схема уже будет называется количественной, или качественно-
количественной. Выход продуктов по операциям определяют в процентах от
исходной руды, или в т/сут и в т/ч.
Если в схеме имеются данные о количестве воды на отдельных операциях и
в продуктах обогащения, о количестве добавляемой воды, то схема называется
шламовой.
Распределение твердого и воды по операциям и продуктам указывается в
виде отношения твердого к жидкому (например Т:Ж = 1:3) или в процентах
твердого (например 70% твердого). Соотношение Т:Ж численно равно количеству
воду (м3), приходящемуся на одну тонну твердого. Количество воды,
использованной на отдельных операциях выражается в м3/сут или в м3/час.
Часто эти виды схем совмещаются и тогда схема называется качественно-
количественной шламовой.

2.Характеристика калийных руд

Сырьем для калийной промышлености стран СНГ в настоящее время служат
сильвинитовые руды Верхнекамской и Старобинского месторождений.
Минералогическую основу этих руд составляют сильвинит и галит, в качестве
примесей присутствуют карналлит, глинистый и нерастворимый в воде остаток,
а также бром, йод, рубидий, медь, цинк и другие.
Из всех известных методов обогащения в производстве хлорида калия из
сильвинитовых руд наиболее широкое распространение у нас в страние и за
рубежом получил метод флотации (от англ. flotation – всплывание).
Основываясь на внешних признаках, процесс флотации можно было бы определить
как способ разделения, при котором один минераз всплывает на поверхность
пульпы и плавает на этой поверхности, а другой тонет и остается внутри
пульпы. Однако такое определение исходит только из внешней стороны процесса
и не отражает сущности явлений, происходящих при флотации. Кроме того,
известные такие флотационные процессы, при которых никакого всплывания или
плавания частиц нет. Между тем они обусловлены теми же причинами, что и
обычная флотация. Поэтому их совершенно правильно относят к группе
флотационных процессов. Поскольку в любом случае процесс связан с наличием
поверхностей раздела фаз, то наиболее правильным будет следующее
определение понятия «флотация» : флотация – метод обогащения, заключающийся
в разделении минералов измельченной руды на основе различной их способности
удерживаться на границе раздела фаз в жидкой среде.
Различают три основных вида флотации – пленочную, масляную и пенную.
При пленочной флотации, разделение минералов происходит на плоской
поверхности раздела фаз вода-воздух. При этом измельченная руда, подлежащая
разделению, насыпается с небольшой высоты на поверхность воды.
Несмачиваемые частицы остаются на поверхности и выделяются во флотационный
продукт, смачиваемые переходят в водную фазу. Из-за низкой
производительности этот процесс не получил широкого применения. Однако
эффект пленочной флотации используется при флотогравитационном способе
получения крупнозернистого хлористого калия.
Масляная флотация заключается в избирательном смачивании частиц
минерала диспергированным в воде жидким маслом. Образующиеся при этом
агрегаты частиц, заключенные в масляные оболочки, всплывают на поверхность
пульпы. Вследствие незначительной подъемной силы капли масла могут нести
лишь небольшой груз частиц, а расход масла при этом очень велик. Поэтому
масляная флотация не получила промышленного распространения.
При пенной флотации пульпа насыщается пузырьками газа, обычно воздуха.
Флотирующиеся частицы (гидрофобные) закрепляются на пузырьках и выносятся
ими на поверхности пульпы, образуя слой минерализованной пены. Гидрофильные
частицы остаются в пульпе.
В зависимости от способна насыщения пульпы пузырьками газа пенная
флотация подразделяется на обычную пенную флотацию, вакуум-флотацию,
химическую флотацию, флотацию кипячением и др.
При обычной пенной флотации в качестве газа используется воздух, причем
аэрация пульпы обеспечивается или засасыванием воздуха из атмосферы и
диспергированием его в пульпе специальными механическими аэраторами, или же
вдуванием в пульпу сжатого воздуха.
Аэрация пульпы при вакуум-флотации осуществляется засчет выделения
воздуха из раствора (согласно закону Генри), так как находящаяся под
атмосферным давлением вода содержит некоторое количество растворенного
воздуха.
При химической или газовой флотации пузырьки газа образуются в
результате химического взаимодействия. Например, к руде, содержащей кальций
или магнезит, добавляют серную кислоту или кислую соль. При этом на
выделяющихся пузырьках углекислого газа флотируются несмачиваемые минералы.
При флотации кипячением процесс идет за счет образующихся пузырьков
пара и пузырьков выделяющегося растворенного газа. Этот процесс применялся
некоторое время для обогащения графитовых руд.
Флотационные явления проявляются также при амальгировании,
эмульгировании, гидрообеспыливании и др.
В калийной промышленности используется обычная пенная флотация.

3.Термодинамическая вероятность прилипания частиц минерала к пузырькам
воздуха.

Агрегаты, состоящие из пузырька воздуха и одной или нескольких частиц
минерала, относительно устойчивы. Следовательно, при флотации система
переходит из менее устойчивого состояния в более устойчивое. Согласно
второму закону термодинамики всякий процесс протекает в сторону уменьшения
свободной энергии системы самопроизвольно. Поэтому и при флотации свободная
энергия системы уменьшается.
Потенциальная энергия частицы пропорциональна ее весу или объему d3 (d
— длина ребра куба). Поверхностная энергия частицы пропорциональна величине
ее поверхности d2. При уменьшении размера частиц величина ее потенциальной
энергии будет падать быстрее, чем величина поверхностной энергии. Например,
при уменьшении диаметра частицы в 10 раз потенциальная энергия уменьшается
в 1000 раз, а поверхностная только в 100. Поэтому можно всегда взять столь
малую частицу, для которой поверхностная энергия будет намного больше
потенциальной. В этом случае потенциальной энергией можно пренебречь.
При флотации свободная энергия является поверхностной энергией на
границе раздела фаз: твердое тело — газ, твердое тело — жидкость, жидкость
— газ. Тогда запас свободной энергии до прилипания частиц к пузырьку:

где [pic]площадь поверхности раздела фаз;
[pic] — поверхностная энергия на этих же разделах фаз.

Запас свободной энергии системы F2 после прилипания частиы к пузырьку,
отнесенный к площади прилипания в 1 см2, определяется по следующей формуле:

Уменьшение свободной энергии системы имеет место при условии

На практике пользуются уравнением

где [pic]краевой угол смачивания

Изменение поверхностной энергии системы при элементарном акте флотации,
отнесенное к единице площади контакта газ-твердое, называется показателем
флотируемости. Видно, что чем больше, т.е. чем гидрофобнее материал, тем
лучше идет флотация, так как больше убыль свободной энергии системы.
Таким образом флотация, как и всякий процесс обогащения основана на
различиях между свойствами разделяемых минералов, в данном случае — на
разнице в удельных поверхностных энергиях. Отсюда и вытекают некоторые
особенности флотационного процесса.

4.Главные особенности флотационного процесса.

Первая особенность флотации заключается в том, что в отличие от других
методов обогащения, не существует принципиальных ограничений ее
использования для разделения любых минералов. Если гравитационными
процессами нельзя разделять минералы с одинаковыми или близкими удельными
весами, а магнитной сепарацией нельзя обогащать руды, в которых минералы
имеют одинаковую или близкую магнитную восприимчивость, то флотация
принципиально применима для обогащения любых полезных ископаемых.
Эта универсальность флотационного процесса объясняется двумя причинами:
1. Удельная поверхностная энергия минералов зависит как от их
химического состава, так и от строения решетки минералов. Поскольку
различные минералы обязательно отличаются один от другого или
составом, или строением решетки, то они должны отличаться и по
величине поверхностной энергии на границах раздела минерал — газ и
минерал — жидкость.
2. Если различие в удельных поверхностных энергиях недостаточно для
хорошего разделения минералов, то его можно увеличить нанесением на
поверхность минералов тончайших покрытий с помощью реагентов.
Например покрытие поверхности сульфидных частиц пленкой ксантогената
плотностью 15-30% от сплошного мономолекулярного слоя резко меняет
их поверхностную энергию.
При использовании других процессов различия между свойствами минералов
(например разницу в удельных весах разделяемых минералов или разницу в
магнитной восприимчивости) нельзя увелить простыми и дешевыми средствами.
Практика подтверждает положение с принципиальной возможности применения
флотации для разделения любых минералов.
Вторая особенность флотационного способа — возможность применения его
только для разделения мелких частиц, у которых потенциальная энергия
значительно меньше поверхностной. Обычной пенной флотацией полезные
минералы с плотностью больше 5 г/см3 практически не флотируются при
крупности зерен, превышающей 0.2-0.3 мм. Минералы с малой плотностью
(каменный уголь, самородная сера) при пенной флотации могут флотироваться
при крупности до 0.6 мм. В специальных флотационных процессах крупность
флотируемого материала может быть значительно повышена. Так, при обогащении
калийных сильвинитовых руд крупность частиц крупнозернистого концентрата
находится в пределах от 0.3 до 0.8 мм.

Средний состав сильвинитовых руд, % (табл. 1)
таблица 1
|Месторождение|KCl |NaCl |MgCl2 |CaSO4 |н.о. |H2O |
|Верхнекамское|25,5 |68,3 |0,3 |1,9 |2,3 |0,6 |
|Старобинское |22,2 |67,8 |1,4 |1,6 |6,7 |0,6 |

Однако нужно отметить, что состав руд отдельных участков, в частности
Верхнекамского месторождения, иногда значительно отличается от приведенных
данных.
Сильвин KCl в калийных рудах встречается в виде молочно-белых
кристаллов, чаще он имеет янтарно-желтую окраску и все оттенки красно-бурых
тонов.
Хлорид магния в сильвинитовой руде входит в состав карналлита.
Кристаллы карналлита содержатся в виде разностей от полупрозрачного до
желтого и краснобурого цвета.
В отличие от сильвинитовых руд других месторождений для руд
Старобинского месторождения характерно повышенное (до 13%) содержание
карбонатно-глинистых включений.
Нерастворимый остаток относится к полидисперсным системам: большая
часть его (40-60%) представлена фракцией –0.01+0.001 мм, количество
глинистой фракции с размером частиц менее 0.001 мм составляет 13-20%.
Составляющие остаток породы всегда содержат карбонаты, преимущественно
доломитовые и относятся к доломитовым мергелям и глинам, иногда встречаются
разности с избытком кальция (Верхнекамское месторождение):

таблица 2
|Cоставляющие нерастворимого остатка|% |
|SiO2 |38,5-45,0 |
|Al2O3 |10,5-12,5 |
|Fe2O3 |4,4-4,9 |
|TiO2 |0,7-0,9 |
|CaO |9,0-19,1 |
|MgO |6,5-9,1 |
|SO3 |0,1-3,5 |
|CO2 |13,0-17,8 |

При дальнейших расчетах мы будем пользоваться данными, полученными для
Верхнекамского месторождения.
Бром – постоянный элемент всех солевых месторождений, так как входит в
состав морской воды и при ее концентрировании распределяется между рассолом
и выпадающими в осадок солями. Причем бром, как обычно, изоморфно замещает
хлор в минералах. Содержание брома в сильвинитовых рудах Верхнекамского
месторождения изменяется от 0.04 до 0.08%. Количество лития в рудах
составляет 1.1(10-4 – 5.5(10-3%.
Имеющая в калийных рудах газы (водород, метан, некоторые предельные
углеводороды, сероводород, двуокись углерода, азот и др.) находятся в двух
формах: микрогазоносной, обусловленной наличием газов в кристаллах солей, и
макрогазоносной, связанной с нахождением относительно больших количеств
газов в макротрещинах, кавернах и различного рода полостях соленосных руд.
При получении хлорида калия методами обогащения следует учитывать и
некоторые другие свойства сильвинитовой руды:
1) Объемный вес руды 2.10 т/м3;
2) Коэффициент разрыхления:
первоначальный 1.3-1.45
остаточный 1.1-1.2;
3) Максимальную крупность кусков до 150 мм;
4) Насыпной вес руды после дробления 1.4-1.6 т/м3.

Твердость некоторых минералов указана в таблице 3.

Ниже приведены пределы прочности на сжатие для некоторых горных пород и
минералов, а также для составляющих сильвинитов руды Верхнекамского
месторождения калийных солей:

Поскольку продукт обогащения сильвинитовых руд – хлорид калия является
конечным продуктов процесса и не подвергается дальнейшим превращениям, то
основным требованием на стадии измельчения является равномерность зерен.
Эта задача лучше может быть решена при измельчении в стержневых мельницах
(табл.5)

таблица 5

Гранулометрический состав руды после солемельницы

|Размер частиц, |Выход, % |
|мм | |
| |на БКРУ-2 |на СКРУ-2 |
|+10 |18,6 |10,6 |
|+15 |8,7 |11,3 |
|+3 |6,9 |9,8 |
|+2 |10,9 |13 |
|+1 |8,8 |19,6 |
|+0,7 |13,8 |5,2 |
|+0,5 |10,6 |11,8 |
|+0,28 |8,7 |9 |
|+0,074 |8,7 |9,6 |
|-0,074 |5,3 |4,1 |

5.Элементарный акт флотации

Поверхность раздела двух фаз обладает свободной поверхностной энергией.
Величина этой энергии зависит от площади межфазновой поверхности и величины
удельной поверхностной энергии, которая является специфической константой,
определяемой свойствами соприкасающихся фаз. Поверхностная энергия
возникает в том случае, когда силы, действующие на молекулы поверхностного
слоя со стороны молекул первой фазы, не равны силам, действующим со стороны
молекул второй фазы
Равнодействующие сил на поверхностную молекулу со стороны воды равны
R1, со стороны молекул воздуха — R2, cуммарная равнодействующая RC = R1?R2
(RC > 0). Для молекулы, показанной на рис. в объеме жидкости RC = 0.
В этом случае для «подъема» молекулы из внутренней части фазы на
поверхность надо совершить работу против молекулярных сил. Количественным
эквивалентом работы, затраченной на «подъем» всех молекул, находящихся в
поверхностном слое на площади 1 см2, будет удельная поверхностная энергия
?? Эрг/cм2. Свободная энергия молекулы, «поднятой» в поверхностный слой,
аналогичная потенциальной энергии тела, поднятого на известную высоту: если
при подъеме тела затрачивается работа против сил земного притяжения, то при
«подъеме» в поверхностный слой — работа против равнодействующей силы
молекулярного притяжения.
Так как молекулярные силы имеют небольшой радиус действия, то
поверхностной энергией обладают молекулы, находящиеся в очень тонком
поверхностном слое, толщина которого лишь немного превышает размеры одной-
двух молекул. На перемещение молекулы в объеме ниже этого слоя уже не
требуется затраты работы против сил молекулярного притяжения, так как
равнодействующая всех сил равна нулю.
Величина удельной поверхности зависит от величины различия между
полярностями соприкасающихся фаз: чем больше это различие, тем больше
удельная поверхностная энергия на границе фаз. Например, поверхностная
энергия на границе раздела двух полярных фаз и на границе раздела двух
неполярных фаз будет малой величиной, а на границе раздела полярной и
неполярной фаз — большой.
Мерой полярности фазы могут служить такие ее свойства, как
диэлектрическая постоянная, дипольный момент молекул, внутреннее давление и
другие так называемые молекулярные свойства фазы.
Газы, и в частности воздух, имеют низкую диэлектрическую постоянную на
границе, поэтому на границе раздела воздуха с разными жидкостями удельная
поверхностная энергия будет более высокой для жидкости с большими
диэлектрическими постоянными (табл. 6)

таблица 6

Зависимость удельной поверхностной энергии от диэлектрических
постоянных соприкасающихся фаз.

|Соприкасающиеся |Диэлектрическая |Разность |Удельная поверхностная|
|фазы |постоянная фазы |диэлектрически|энергия между фазами |
| | |х постоянных | |
| |Воздух |Жидкость| | |
|Воздух — вода |1 |80,4 |79,4 |72,8 |
|Воздух — |1 |36 |35 |43,9 |
|нитробензол | | | | |
|Воздух — гексан |1 |1,8 |0,8 |18,5 |

Эта закономерность справедлива также для поверхностей раздела жидкость
— твердое и газ -твердое. Например, удельная поверхностная энергия на
границе раздела полярный минерал -вода будет малой величиной, так как обе
фазы полярны и поэтому разницы в полярности фаз невелика.
Взаимная растворимость жидкостей также связана с различием в их
полярности: если разница в полярности большая, то взаимная растворимость
мала, и наоборот. Поэтому между взаимной расторимостью жидкостей и удельной
поверхностной энергией должна существовать качественная зависимость: чем
больше взаимная растворимость жидкостей, тем меньше удельная поверхностная
энергия на границе раздела этих жидкостей и наборот (табл. 7)

таблица 7

Зависимость поверхностной энергии на границе двух жидкостей от их
взаимной растворимости

Всякая поверхность двух фаз стремится к самопроизвольному сокращению и
внешне это проявляется так, как будто на поверхности раздела фаз существует
упругая растянутая пленка, стремящаяся сократиться. Отсюда возникли понятия
«поверхностное натяжение» и «сила поверхностного натяжения».
Численно удельная поверхностная энергия, выраженная в эрг/см2, всегда
равна удельному поверхностному натяжению, выраженному в динах на один
сантиметр. Водные растворы солей увеличивают поверхностное натяжение (табл.
8)

таблица 8

Поверхностное натяжение водных растворов KCl и NaCl при 18С, 10-3 Н/м.

|Концентрация соли в растворе, |Поверхностное натяжение |
|% | |
| |KCl |NaCl |
|1 |72,4 |72,7 |
|5 |73,6 |73,95 |
|10 |74,75 |75,51 |
|20 |77,25 |- |

Поверхностное натяжение водных растворов KCl – NaCl в присутствии
флотореагентов уменьшается. Причем, чем выше концентрация флотореагентов,
тем ниже поверхностное натяжение раствора.
Поверхностное натяжение на границе жидкость – газ зависит также от
состава газа. Так, поверхностное натяжение расплавленного хлорида калия при
800 градусах Цельсия на границе с различными газами изменяется следующим
образом:

|газ |D*10^-3 |
| |Н/м |
|CO2 |96,9 |
|N2 |95,5 |
|CO |93,4 |
|O2 |91,1 |

5.1.Обзор гипотез элементарного акта флотации

Для объяснения причин избирательного закрепления разных минералов на
межфазовой поверхности было высказано несколько гипотез:

5.1.1.Гипотеза избирательной адсорбции кислорода воздуха

В начальный период развития пенного флотационного процесса флотировали
только сульфидные минералы. Закрепление сульфидов на пузырьках воздуха
объясняли сродством серы к кислороду. Предполагалось, что растворенный в
воде кислород воздуха адсорбируется на поверхности сульфидов, образуя
газовую пленку и частица оказывается закрепленной на пузырьке. Позднее эта
гипотеза была опровергнута, так как оказалось, что сульфиды могут
флотироваться инертными газами, а минералы, не содержащие серы, также могут
закрепляться на пузырьках воздуха. Тем не менее кислород воздуха имеет
очень важное значение для флотации сульфидов, но основная его роль
заключается в окислении поверхностного слоя сульфидов.

5.1.2.Гипотеза электростатическая

В этом случае закрепление объясняли тем, что пузырек и флотирующая
частица имеют электрические заряды разного знака. При экспериментальной
проверке оказалось, что частицы графита и пустой породы имели заряды одного
знака, однако флотировался только графит. Позднее несостоятельность этой
гипотезы была доказана и теоретически. Заряд поверхности частиц играет
важную роль при флотации, но не ту, которую приписывали ему сторонники этой
гипотезы.

5.1.3.Гипотеза смачивания, или гипотеза краевого угла.

Способность минералов закрепляться на поверхности раздела газ –
жидкость зависит от смачиваемости их жидкостью. Чем сильнее минералы
смачиваются водой, тем хуже они флотируются, и наоборот. Так как
смачиваемость характеризуется величиной краевого угла, то эту гипотезу
называют также гипотезой краевого угла. Гипотеза смачивания включает в себя
две трактовки элементарного акта флотации. Первая исходит из представления
о силах поверхностного натяжения и рассматривает силы, действующие на
частицу. Такую трактовку называют еще «силовой». Вторая трактовка
основывается только на представлении о существовании поверхностных энергий
на границах фаз. Возможность закрепления частицы при этом оценивается на
основе второго закона термодинамики, т.е. как показано выше, по величине
свободной энергии системы до и после закрепления частицы. Вторая трактовка
является наиболее правильной (строгой) и называется термодинамической.
Выводы и формулы обеих трактовок идентичны.

5.1.4.Адсорбционная гипотеза К.Ф. Белоглазова

Гетерополярные молекулы коллектора закрепляются на поверхности
флотируемых частиц, причем углеводородные концы молекул обращены в водную
фазу. Такое ориентированное закрепление происходит вследствие возникновения
сильных связей между полярной частью молекулы коллектора и полярным
минералом.
Закрепление покрытых коллектором частиц на поверхности пузырька
объясняется уменьшением поверхностной энергии, так как в этом случае
поверхность раздела воздух – вода, обладающая большой удельной
поверхностной энергией, как бы заменяется поверхностью раздела воздух –
углеводород с низкой поверхностной энергией. Закрепление частицы на
междуфазовой поверхности по гипотезе Белоглазова в энергетическом отношении
эквивалентно адсорбции того числа молекул гетерополярного вещества, которое
находится на грани минерала, контактирующей с газообразной фазой. Поэтому
элементарный акт флотации рассматривается как адсорбция гетерополярных
молекул и на него распространяются закономерности, установленные для
процесса адсорбции. Вследствие этого, гипотеза Белоглазова может быть
названа адсорбционной. Основные исходные ее предпосылки, как признавал и
сам автор, не вполне точны. Адсорбционную гипотезу можно рассматривать как
частный случай гипотезы смачивания.

6.Флотационная сила

Флотационной силой называется проекция сил поверхностного натяжения
[pic], приложенных к частице по периметру смачивания, на направление, по
которому действует сила, отрывающая частицу от поверхности раздела газ –
жидкость.
Если отрывающей силой является сила тяжести, то флотационной силой
будет вертикальная составляющая сил [pic], приложенных по периметру
смачивания.
Так как флотационная сила пропорциональна периметру смачивания или
диаметру частицы, а сила тяжести – объему частицы или диаметру в третьей
степени, то при уменьшении размера частицы флотационная сила будет
уменьшаться медленнее, чем сила тяжести. Например, при уменьшении диаметра
частиц в 10 раз флотационная сила уменьшится в 10 раз, а сила тяжести – в
1000 раз. Поэтому, если удельная флотационная сила, т.е. сила, действующая
на единицу длины периметра, не равна нулю, то всегда можно выбрать частицу
столь малых размеров, для которой флотационная сила будет больше силы
тяжести. Это важное положение нужно помнить при рассмотрении сил,
действующих на частицу.
Возможны три положения частицы малых размеров на поверхности раздела
воздух – вода в соответствии с тремя краевыми углами смачивания: тупым,
острым и равным нулю.

7.Максимальный размер частицы, флотирующейся на поверхности пузырьков
при пенной флотации.

Для осуществления пенной флотации необходимо турбулентное движение
пульпы, так как при ламинарном ее движении частицы минералов осаждаются на
дно машины.
При вихревом движении пульпа вместе с увлекаемыми частицами и
пузырьками перемещается по криволинейным траекториям. Это вызывает
появление центробежных сил, под влиянием которых пузырьки воздуха, имеющие
меньшую плотность, чем жидкость, начинают двигаться в пульпе от центра
вихря к периферии и одновремено тонут под действием силы тяжести. Таким
образом, скорости пузырька и частицы до ее закрепления на пузырьке
складываются из скорости их переносного движения в пульпе. Так как
центробежные силы, возникающие при вихревом движении пульпы, намного больше
сил тяжести, то вертикальные составляющие относительных скоростей движения
пузырьков и частиц малы по сравнению с радиальными составляющими этих
скоростей. Поэтому скоростями всплывания пузырьков и падения частиц можно
пренебречь по сравнению со скоростью радиального движения пузырьков к
центру вихря.
Вследствие относительного движения пузырька пульпа обтекает его
поверхность (рис. 1). Частица после столкновения с пузырьком начинает
скользить по его поверхности к кормовой части пузырька, проходя положения 2-
6. Вектор абсолютной скорости скользящей частицы будет равен геометрической
сумме трех векторов: скорости переносного движения (т.е. скорости движения
пульпы), скорости относительного (радиального) движения пузырька в пульпе,
скорости относительного движения частицы по пузырьку. Вектор абсолютного
ускорения чатицы также равен геометрической сумме трех векторов: ускорения
переносного движения пульпы, ускорения относительного движения (скольжения)
частицы по поверхности пузырька и кориолисова ускорения (преполагается, что
скорость радиального перемещения пузырька VR постоянна, поэтому ускорение
относительного движения пузырька в пульпе равно нулю). Подсчеты показывают,
что при работе механической флотационной машины ускорение относительного
движения частицы по пузырьку во много раз больше переносного движения и
кориолисова ускорения. Поэтому в первом приближении можно считать, что
абсолютное ускорение частицы равно ускорению скольжения частицы по пузырьку
и направлено от центра тяжести к центру пузырька.

рис.1. Закрепление частицы на пузырьке (R – радиус вращения пульпы и
пузырька)

Грань частицы, контактирующую с пузырьком, принято называть верхней
гранью, а противоположную – нижней гранью.
На частицу будут действовать следующие силы:
1. Центробежная
2. Сила давления воздуха на верхнюю грань частицы

Удельное давление воздуха сложится из гидростатического давления пульпы
на уровне точик А, дополнительного движения пульпы на пузырьке в точке А,
возникающее вследствие движения пузырька в пульпе (давление лобового
сопротивления), дополнительного капиллярного давления, обусловленного
поверхностным натяжением и кривизной пузырька.
Отрыву частиц препятствуют следующие силы::
1. Флотационная

[pic],

где [pic]периметр площади контакта газ – твердое;
[pic]гистерезисный краевой угол в момент отрыва частицы.

Так как при отрыве частицы в условиях пенной флотации периметр
смачивания быстро передвигается в сторону газообразной фазы, то
гистерезисный угол отрыва может быть больше равновесного. Однако в первом
приближении его можно считать равным равновесному, так как ошибка от такого
допущения невелика.
2. Сила давления пульпы на нижнюю грань частицы

[pic]

где [pic]площадь нижней грани частицы, принимаемая равной площади
сечения частицы;
[pic]удельное давление пульпы на нижнюю грань.

Удельное давление пульпы на нижнюю грань будет равно разности между
гидростатическим давлением на уровне нижней границы частицы и величиной
понижения давления, обусловленной движением пузырька и частицы пульпы.
Если плотность частицы значительно отличается от плотности жидкой фазы,
то из всех силы, действующих на частицу в условиях пенной флотации,
решающее значение имеют две – флотационная и центробежная силы.
При пенной флотации вследствие появления центробежных сил скорости
относительного движения пузырьков по направлению к центру вихря и частиц от
центра вихря значительно больше, чем скорости подъема пузырьков и падения
частиц в спокойной пульпе. Поэтому в зоне перемешивания имеют место большие
скорости скольжения частиц по пузырькам. Ускорения, вызываемые такими
скольжениями, по данным приближенной оценки превышают ускорение силы
тяжести в 30 – 50 раз.

8. Флотационные машины

Исходный сильвинит подвергается флотации в аппаратах, называемых
флотационными машинами, в которых происходит минерализация пузырьков
воздуха и образование пеноконцентрационного слоя, который самотеком или
пеносъемниками направляется в желоб пенного продукта (концентрата).
Гидрофильные минералы пустой породы остаются в камере и удаляются через
хвостовое отверстие машины.
Применяемые в практике флотационные машины классифицируют в зависимости
от способа аэрации пульпы и подразделяют на три большие группы:
1) механические;
2) пневмомеханические;
3) пневматические.

В механических флотомашинах воздух засасывается в пульпу импеллером
через полую трубу. Распределение воздуха по всему объему пульпы и
перемешивание ее осуществляется тем же импеллером.
В пневмомеханических флотомашинах воздух засасывается вращающимся
импеллером и, кроме того, дополнительно подается в пульпу под давлением по
специальным воздуховодным трубам.
В пневматических флотомашинах аэрация пульпы осуществляется только
сжатым воздухом, подаваемым от воздуходувок.
Работа всех флотационных машин характеризуется степенью аэрации,
которая определяет скорость флотации и ее эффективность.
Размер пузырьков воздуха изменяется в широких пределах и зависит
главным образом от типа флотомашины. Так, в механических флотомашинах при
оптимальном расходе пенообразователя средний размер пузырьков составляет
0.8-1 мм, а в пневматических – 2.5-4.0 мм. Объемное содержание воздуха в
хорошо аэрированной пульпе составляет 20-30%.
Механические флотомашины конструкции института Механобр получили
наиболее широкое распространение. Для флотации сильвинита используют
усовершенствованную машину механического типа ФКМ-63, снабженную решеткой и
циркуляционным желобом (рис. 2). Частицы минералов в такой флотомашине
выносятся из зоны импеллера на решетку 1, над которой образуется «кипящий»
слой из классифицированного материала и взвешенный слой из
неклассифицированного материала.

9. Флотационные реагенты

Процесс флотации происходит при участии реагентов, которые условно
подразделяются на пять классов:
а) собиратели; б) вспениватели; в) депрессоры; г) активаторы; д)
регуляторы среды.
Собиратели – это реагенты, которые образуют на поверхности минерала
гидрофобную пленку и делают поверхность несмачиваемой. К собирателям
относятся органические соединения – природные жиры, содержащие олеиновые и
другие кислоты, ксантогенат калия или натрия и другие. Для флотации
сильвинитовых руд применяют амины.
Вспениватели добавляются для получения устойчивых пузырьков воздуха,
вспениватели как правило, пропускаются через воду. Представителями класса
вспенивателей являются спирты, фенол, крезол и другие.
При наличии в руде нескольких минералов и необходимости выделения в
пенный продукт только некоторых применяют депрессоры, которые уменьшают
адсорбцию собирателей на поверхности минералов, предотвращая тем самым его
флотацию. В качестве депрессоров применяются соли, щелочи и кислоты.
Наиболее употребимы цианистый калий, цинковый купорос, известь.
Некоторые минералы флотируются только после того, как на их поверхности
образовалась активная пленка. Эту пленку образуют реагенты активаторы.
Активаторы также способны нейтрализовать действие депрессоровю Наиболее
распространенными являются медный купорос, серная кислота и сернистый
натрий.
Для улучшения факторов, способствующих флотации, применяются реагенты –
регуляторы процесса.
Регуляторы вводятся в пульпу, изменяя среду, делая ее щелочной или
кислотной, что способствует более эффективному воздействию активаторов или
депрессоров на поверхности минералов.

10.Технологическая схема процесса флотации

Применяемые в калийной промышленности СНГ схемы флотационного способа
переработки сильвинита основаны на переводе в пенный продукт хлорида калия
с помощью коллекторов катионного типа и принципиально не отличаются друг от
друга. Некоторые различия обусловлены методами выделения глинистых шламов и
раздельной флотацией мелко- и крупнокристаллического хлорида калия. Полная
технологическая схема процесса флотации представлена на рис.2
Выбор способа удаления шламов зависит от содержания нерастворимого
остатка, его состава и распределения по классам крупности. В зависимости от
этого применяют один из следующих трех способов (или их комбинацию):
1) Флотационное выделение шламов;
2) Депрессию глинистых шламов;
3) Механическое выделение шламов;

Поскольку два первых метода связаны с использованием реагентов, то их
расход определяется пропорционально содержанию нерастворимого остатка
(глинистых примесей) в исходном сильвините. Поэтому для удаления шламов с
большим его содержанием в исходной руде (свыше 6%) рекомендуется
использовать механический способ, который реализуется на гидроциклонах на
стадиях измельчения и классификации сильвинитовой руды. Наибольшее
распространение получила схема с предварительной флотацией глинистого
шлама, поскольку сильвинит наиболее крупного месторождения – Верхнекамского
– содержит меньше глинистых примесей. На некоторых предприятиях этого
месторождения используется также механическое удаление части шламов перед
флотационным удалением.

рис.2. Схема флотации сильвинита с предварительной флотацией глинистых
шламов: 1- бункер для руды, 2- стержневая мельница; 3- мешалка; 4 –дуговое
сито P=1500; 5 – дуговое сито P=550; 6 – флотомашины шламовой флотации; 7 –
флотомашины для перечистки шламов; 8 – флотомашины для перечистки
концентрата; 10 – центрифуга; 11 – сгуститель; 12 – сгуститель хвостов; 13
– вакуум-фильтр; 14 – ловушка; 16 – сборник оборотного раствора.
В схеме флотационного удаления шламов сильвинитовая руда измельчается в
стержневой мельнице мокрого помола (2). Чтобы классифицировать измельченный
сильвинит, мельница работает в замкнутом цикле с дуговым ситом 4.
Подрешетный продукт дуговых сит, представляющий пульпу, состоящую из
оборотного раствора и части сильвинита, измельченных до –0.07 мм, поступает
на основную шламовую флотацию во флотомашину 6. В качестве коллектора в
пульпу вводят реагент ОЖК.
Пенный продукт шламовой флотации подвергается перечистке во флотомашине
7 без дополнительной подачи реагентов. Для сгущения пенный продукт
перечистки осветляется в сгустителе 11. Осветленный насыщенный раствор
возвращается в цикл, а сгущенный шламы после противоточной промывки (ПТП)
отправляются в шламохранилище.
С помощью шламовой флотации удается извлечь из сильвинита до 85%
нерастворимого остатка.
Обесшламленный сильвинит в виде пульпы с соотношением Ж:Т=1.6…2.0
поступает на основную сильвиновую флотацию во флотомашину 8. Сюда же в
качестве коллектора подается подогретый до 40 градусов 1%-нцй раствор
солянокислого амина. Пенный продукт основной сильвиновой флотации
подвергается перечистке во флотомашине 9. После перечистки концентрат
хлорида калия обезвоживается в центрифуге 10. Влажность концентрата после
центрифуг составляет 5%. Концентрат подвергается сушке в печах кипящего
соля или в трубах-сушилках. Высушенный хлорид калия с влажностью не более
1% отправляется на склад готовой продукции.
Флотационный хлорид калия должен содержать не менее 95% KCl и не более
1.4% NaCl.
Галитовый хвосты основной сильвиновой флотации в виде пульпы с
соотношением Ж:Т=2.8…3.2 поступают на фильтрацию. Чтобы облегчить работу
фильтрационной установки, хвосты предварительно классифицируют по классу
0.6 мм на дуговом сите 5, а меньшие классы хвостов – в гидроциклонах.
Надрешетный продукт фильтруется на вакуум-фильтре 13, а подрешетный
продукт, представляющий пульпу, подвергается сгущению в сгустителе 12.
Хвосты после сгустителя с соотношением Ж:Т=0.8…1.2 также фильтруются на
вакуум-фильтре 13. Осадок на фильтре промывается теплой водой (30-40
градусов) и с влажностью не более 11% отправляется на производство
технической соли или на закладку отработанных шахтных камер рудника, а
большая часть – в отвал.
По качеству получаемой продукции технологические схемы могут включать в
себя стадии мелко- и крупнокристаллической флотации сильвина. Например, в
технологической схеме Березниковского калийного рудоуправления №2
предусмотрено последовательное флотационное выделение мелких и крупных
кристалоов KCl. Возможно параллельное выделение мелких и крупных кристаллов
после предварительной соответствующей классификации руды.
Для более полного извлечения хлорида калия возможно использование
комбинированной схемы, включающей также галургическую переработку
полупродуктов флотационной фабрики. Такая схема используется на одной из
флотационных фабрик Канады.
Наиболее активными собирателями при флотации сильвинитовых руд
оказались катионактивные водорастворимые соли. Действие этих собирателей
зависит не от химических соединений (образования двойных солей), а от
родственных структур.
При флотации солей необходимо соответствие между размерами катиона
коллектора и размерами катиона кристалла. Амины могут флотировать все соли,
катионы которых по объему ионов отклоняются не более чем на 10% от объемов
ионов аминов.
Опыты с радиоактивными изотопами выявили, что для флотации породы не
требуется полного покрытия поверхности частиц. Покрытие коллектором 5%
поверхности частиц достаточно, чтобы обеспечить хорошую флотируемость. Это
покрытие может быть неравномерным, оно может быть и в виде отдельных пятен
на ребрах и углах кристаллов.
Лучшие результаты флотации достигаются при применении смеси насыщенных
и ненасыщенных аминов, содержащих от 16 до 18 атомов углерода.
ВНИИГ впервые применил в качестве собирателя катионный коллектор –
солянокислый октодециламин (C18H37NH2HCl), что дало возможность
перерабатывать измельченную руду, проходящую (до 99%) через сито 24 меш
(0.75 мм). Очевидно, что при более грубом помоле увеличивается
производительность оборудования в стадии измельчения. Это значительно
удешевляет одну из самых дорогостоящих операций – измельчение. Кроме того,
более грубый помол уменьшает время флотации и дает возможность получить
более качественный концентрат.
Наличие в сильвинитовой руде примесей глины вызвало необходимость
специальной флотации глин. Реаген октодециламин является одновременно
коллектором и вспенивателем. Адсорбируясь на «примазках» хлористого калия,
он флотирует глинистый частицы, образую устойчивую пену. Это затрудняет
флотацию крупных частиц сильвинита и транспортировку ценного продукта и
увеличивает расход реагента. Указанные причины вызвали необходимость
флотационного удаления глин из состава пульпы. Для укрупнения глинистых
частиц применяют крахмал.
При применении вспенивателя ФР-2 (продукт окисления уайт-спирита)
образуется большое число пузырьков воздуха, которые выносят хлопья глины на
поверхность пульпы.
Флотация калийных солей проводится в насыщенных растворах этих солей,
так как в воде калийные соли растворяются. Концентрат, полученный в
результате флотации обладает лучшими физическими свойствами, чем
концентрат, образовавшийся путем охлаждения и кристаллизации насыщенных
растворов.
Флотационный концентрат не слеживается, однако сушка его необходима по
экономическим причинам.
На опытной флотационной фабрике в 1959 году были получены следующие
показатели:
Содержание KCl в концентрате, % ……………… 92.8
Содержание KCl в хвостах, % ……………………. 2.5 – 2.7
Расход на 1m 95%-ного концентрата:
сильвинита в переводе на
сильвинит с содержанием 22% KCl, m ….5.0-5.2
крахмала, кг…………………………………..0.3
соды, кг…………………………………………0.045
реагента ФР-2, кг…………………………….1.17
октодециламина, кг………………………….0.20

Содержание влаги в концентрате после

центрифуг, %…………………………………………..4.8-5.0

11. Расчет по процессу флотации
11.1.Расчет количественно-шламовой схемы

Основные выходы и отношения взяты по данным работы опытно-промышленной
флотационной фабрики. Расчет ведется на 1 тонну сильвинитовой руды,
согласно рис. 3.

рис.3. Количественно-шламовая схема обогащения сильвинитовой руды
табл.5.
|Наименование операции и |Направление|Выход, |Количес| |Отношение |
|продуктов | |% |тво, m | |Т:Ж |
| | | |твердог|жидкого| |
| | | |о | | |
|1 |2 |3 |4 |5 |6 |
|1. Предварительное | | | | | |
|обесшламливание и | | | | | |
|классификация | | | | | |
|Руда |Поступает |100 |1 |- |- |
|Слив мельницы |>> |265 |2,65 |1,06 |1:0,4 |
|Маточники |>> | | |3,31 |1:1,2 |
|Итого |- |365 |3,65 |4,37 |1:1,2 |
|Слив классификатора №1 |Уходит |21 |0,21 |1,34 |1:6,4 |
|То же, №2 |>> |79 |0,79 |1,97 |1:2,5 |
|Пески классификатора №1 и |Уходят |265 |2,65 |1,06 |1:0,4 |
|№2 | | | | | |
|Итого |- |365 |3,65 |4,37 |1:1,2 |
|II. Измельчение | | | | | |
|Пески классификатора |Поступают |265 |2,65 |1,06 |1:0,4 |
|Итого |- |265 |2,65 |1,06 |1:0,4 |
|Слив мельницы |Уходит |265 |2,65 |1,06 |1:0,4 |
|Итого |- |265 |2,65 |1,06 |1:0,4 |
|III. Сгущение в конусе | | | | | |
|Слив классификатора №1 |Поступает |21 |0,21 |1,34 |1:6,4 |
|Пром. продукт перечистной |>> |1 |0,01 |0,09 |1:9 |
|шламовой флотации | | | | | |
|Итого |- |22 |0,22 |1,43 |1:6,5 |
|Пески конуса |Уходят |21 |0,21 |0,53 |1:2,5 |
|Слив конуса |Уходит |1 |0,01 |0,9 |1:90 |
|Итого |- |22 |0,22 |1,43 |1:6,5 |
|IV. Флотация шламов | | | | | |
|Пески конуса |Поступают |21 |0,21 |0,53 |1:2,5 |
|Слив классификатора №2 |Поступает |79 |0,79 |1,97 |1:2,5 |
|Пром. продукт перечистки |>> |1 |0,01 |0,11 |1:11 |
|концентрата | | | | | |
|Итого |- |101 |1,01 |2,61 |1:2,5 |
|Шламы |Уходят |4 |0,04 |0,22 |1:5,5 |
|Пром. продукт |Уходит |97 |0,97 |2,39 |1:2,46 |
|Итого |- |101 |1,04 |2,61 |1:2,6 |
|V. Перечистка шламов | | | | | |
|Шламы |Поступают |4 |0,04 |0,22 |1:5,5 |
|Итого |- |4 |0,04 |0,22 |1:5,5 |
|Шламы окончательные |Уходят |3 |0,03 |0,13 |1:4,4 |
|Пром. продукт |Уходит |1 |0,01 |0,09 |1:9 |
|Итого |- |4 |0,04 |0,22 |1:5,5 |
|VI. Сгущение шламов | | | | | |
|Шламы окончательные |Поступают |3 |0,03 |0,13 |1:4,4 |
|Слив конуса |Поступает |1 |0,01 |0,9 |1:90 |
|Итого |- |4 |0,04 |1,03 |1:26 |
|Слив сгустителя |Уходит |- |- |0,87 |- |
|Сгущенный продукт |>> |4 |0,04 |0,16 |1:4 |
|Итого |- |4 |0,04 |1,03 |1:26 |
|VII. Основная флотация | | | | | |
|сильвина | | | | | |
|Пром. продукт |Поступает |97 |0,97 |1,75 |1:1.8 |
|Итого |- |97 |0,97 |1,75 |1:1.8 |
|Концентрат |Уходит |30 |0,3 |0,45 |1:1,5 |
|Хвосты |Уходят |67 |0,67 |1,21 |1:1,8 |
|Итого |- |97 |0,97 |1,66 |1:1,71 |
|VIII. Перечистка | | | | | |
|концентрата | | | | | |
|Концентрат |Поступает |30 |0,3 |0,45 |1:1,5 |
|Итого |- |30 |0,3 |0,45 |1:1,5 |
|Концентрат окончательный |Уходит |29 |0,29 |0,34 |1:1,2 |
|Пром. продукт перечистки |>> |1 |0,01 |0,11 |1:11 |
|Итого |- |30 |0,3 |0,45 |1:1,5 |
|IX. Фильтрация концентрата| | | | | |
|Концентрат окончательный |Поступает |29 |0,29 |0,34 |1:1,2 |
|Итого |- |29 |0,29 |0,34 |1:1,2 |
|Концентрат |Уходит |28,7 |0,287 |0,0017 |6% влаги |
|Фильтрат |>> |0,3 |0,003 |0,3 |1:100 |
|Итого |- |29 |0,29 |0,34 |1:1,2 |
|X. Cгущение хвостов | | | | | |
|Хвосты |Поступают |67 |0,67 |1,94 |1:2,9 |
|Итого |- |67 |0,67 |1,94 |1:2,9 |
|Хвосты |Уходят |67 |0,67 |0,67 |1:1 |
|Слив |Уходит | | |1,27 | |
|Итого |- |67 |0,67 |1,94 |1:2,9 |
|XI. Фильтрация хвостов с | | | | | |
|промывкой | | | | | |
|Хвосты |Поступают |67 |0,67 |0,67 |1:1 |
|Вода |Поступает | | |0,875 | |
|Итого |- |67 |0,67 |1,545 |1:2.3 |
|Хвосты окончательные |Уходят |67 |0,67 |0,066 |Влаги 9% |
|Фильтрат и пром. воды |>> | | |1,129 | |
|Итого |- |67 |0,67 |1,545 | |

Таким образом после стадии основной флотации сильвинита и перечистки
концентрата получаем пульпу состава 290 килограмм KCl и 340 килограмм
маточного раствора. Итого 630 килограмм.

12. Аппаратура для сгущения и фильтрации

Для процессов сгущения и фильтрации применяются аппараты непрерывного
действия.
Установки сгущения состоят из отстойников типа Брандес, шестиконусных
отстойников или механических сгустителей.
Фильтрация пульпы производится в центрифугах.
В калийной промышленности работают центрифуги различных конструкций,
начиная от подвесных с ручной выгрузкой, до автоматических центрифуг типа
АГ-1800.
Фильтрация происходит в центрифуге под действием центробежной силы,
развивающейся при вращении ротора. Центробежной силой раствор
продавливается через сетки и отверстия в роторе, а кристаллы остаются на
сетке. Образовавшийся слой кристаллов также служит фильтром.
При заполнении ротора толщина слоя кристаллов также может составлять в
пределах 216-240 мм. Нормальный цикл центрифуги длится 5 мин., загрузка 1.5
мин., фильтрация 2 мин. и выгрузка 1.5 мин.
Основным условием интенсивной работы центрифуги является чистота сеток.
С течением времени сетки центрифуги забиваются кристаллами соли, что ведет
к увеличению влажности соли. Иногда из-за недостаточного осветления
раствора в пульпу попадает мелкий глинистый шлам, который замазывает сетку
центрифуги. Для очистки сеток центрифугу необходимо периодически промывать
водой; при большом количестве глинистого шлама его приходится удалять
механическим пуем. Важно также подавать пульпу заданного состава. Чем выше
содержание кристаллов соли в пульпе, тем производителнее работает
центрифуга. На одной из фабрик принято отношение Т:Ж=2:1 и 2.5:1.
Влажность хлористого калия после центрифуг должна составлять 5-7%.
При подаче пульпы может образоваться конус, тогда «центрифуга бьет». В
этом случае необходимо, не заканчивая цикл, срезать конус ножом. Засорение
путем периодического открывания и закрывания питателя.
В сгустителе осаждается 290 килограмм соли, вместе с которой уходит
маточный раствор в соотношении Т:Ж=2:1, то есть

[pic] килограмм раствора.
Таким образом из сгустителя уходит в слив маточного раствора

[pic] кг.

На центрифуги поступает пульпа состава (в кг):

Соль…………………… 290
Маточный раствор… 195
Всего…………………….485

По данным практики работы предприятий , принимаем влажность соли после
центрифуги 6%, или раствора 6(1.463=8.78%
После центрифуг получается раствор с солью:

[pic] кг

В том числе раствора:

[pic] кг.

Количество фильтрата:

[pic] кг

Таким образом на сушку поступает (в кг)

Соль………………………290
Раствор…………………..27.9
Всего……………………..317.9

Состав раствора (в кг):

KCl…………………27.9(0.1114=3.11
NaCl………………..27.9(0.2042=5.7
H2O……………… 27.9(0.6844=19.09
Всего…………………………….. .27.9

13. Сушка

Следующим и заключительным этапом обработки хлорида калия перед
отправкой его в потребителю, станет сушка концентрата, прошедшего
центрифугирование. Сушка необходима для того, чтобы концентрат в процессе
транспортировки его потребителю не слеживался и не образовывал монолитных
кристаллов. В технологическом процессе особое внимание уделяется получению
крупных кристаллов хлорида калия, которые обладают большей стойкостью к
влаге и их удобно транспортировать, также они менее подвержены слеживанию.
Благодаря сушке в «кипящем слое» максимально увеличивается активная
поверхность соприкосновения высушиваемого материала в тепловым агентом.
Сущность процесса сушки в кипящем слое заключается в следующем.
Горячие газы выдуваются через зернистый материал снизу вверх с определенной
скоростью, при которой давление газового потока становится равным весу
сыпучего материала.
При малом трении слоя о стенки слой приподнимается. С увеличением
скорости газа высота слоя повышается и объем увеличивается настолько, что
зерна в слое становятся подвижными; при дальнейшем возрастании скорости
слой напоминает кипящую жидкость. При этом происходит интенсивное
перемешивание частиц и увеличивается коэффициент теплопередачи.
Режим сушки в «кипящем слое» следующий. Топочные газы поступают под
решетку с температуров 700-800 градусов. Провальная решетка устанавливается
под углом от 1 до 4 градусов и имеет приспособление для регулирования
наклона к выгрузочному отверстию. Диаметр отверстий – 10 мм, живое сечение
решетки составляет 3-4% от общей площади. Материал загружается на решетку
равномерно.
Скорость газа в аппарате 0.55 м/сек. Критическая скорость для
хлористого калия 0.28 м/сек. Высота кипящего слоя – 600 мм, а высота
факелообразования 30% от высоты слоя.
Конечная влажность высушенного продукта менее 0.2%, его температура –
130-150 градусов.
При сушке происходит вынос материала, который составляет 10-15%.
Влагосъем при сушке в «кипящем слое» составляет 160-250 кг влаги на м2 в
час.
Сушка в «кипящем слое» в несколько раз интенсивнее по сравнению с
сушкой во вращающихся барабанах. При этом сокращается расход топлива и и
для установки требуется меньше производственной площади.

13.1. Расчеты по процессу сушки

На сушку поступает 290 кг соли и 27.9 килограмм раствора, всего 317.9
килограмм.

По данным работы предприятий, после сушки в барабанах средняя влажность
соли равна 1%.
По данным предприятий, в растворе содержится твердой фазы 31.56% или

[pic] кг

Таким образом после сушки будет получено соли:

290+8,8=298.8 кг

В высушенной соли содержится влаги:

[pic]кг

При сушке испаряется воды:

[pic]кг

Высушенная соль будет иметь состав (в кг):

KCl………………………………[pic]
NaCl…………………………….[pic]
H2O………………………………[pic]
Итого…………………………….[pic]

По данным предприятий, унос в атмосферу составляет при сушке 1.5%:

[pic]кг

Механические потери составляют:

[pic]кг

Потери хлористого калия составляют:

С отходами………………………………3.31% = 9.6 кг
Со шламом………………………………0.62 = 1,798 кг
Уносится газом при сушке…………….1.5 = 4,35 кг
Потери механические………………….2 = 5,8 кг
Всего…………………………………….. 7,43 = 23,527 кг

Выход хлористого калия в процентах:

100-7.43 = 92.57%

Таким образом, KCl должно быть:

[pic] кг

Получено KCl:

[pic]кг

Разница составляет:

[pic]

14. Cводные балансы.
14.1 Сводный баланс по хлористому калию на 1000 кг сильвинитовой руды
(в кг):

Приход

1. С сильвинитом…………………………………………………………290 кг
Итого……………………………………………………………………….290 кг

Расход

1.С отходами……………………………9.6 кг
2.Со шламом……………………………1,798 кг
3.Унос с газами в сушилке……………4,35кг
4.Потери механические……………….5,8 кг
5.Получено продукта………………….272.38 кг
Итого……………………………………..290,238 кг
+3.928
кг

14.2. Сводный баланс технологической воды флотационного процесса, %

Приход

1. С реагентами на флотацию……15 => 1750(0.15=262.5 кг
2. На промывку продуктов…………50 => 1750(0.5=875 кг
3. На восполнение потерь…………35 => 1750(0.35=612.5 кг
Итого…………………………………100 => 262.5+875+612.5=1750 кг

Расход

1. С крупнокристаллическим концентратом……10 => 1750(0.1=175 кг
2. С мелкокристаллическим концентратом…….10 => 1750(0.1=175 кг
3. С крупнокристаллическими хвостами…………30 => 1750(0.3=525 кг
4. С мелкокристаллическими хвостами…………20 => 1750(0.2=350 кг
5. Со шламом…………………………………………30 => 1750(0.3= 525 кг
Всего…………………………………………………..100 => 1750 кг

15. Заключение

После проведения флотационного процесса по обогащению сильвинитовой
руды продуктом KCl выход хлористого калия составил 272.38 килограмма. По
сравнению с теоретическим это составляет +1.5 процента. Такую прибавку
можно объяснить тем, что полученный продукт представляет собой не
стопроцентный хлорид калия, а содержит примеси, такие как хлорид натрия,
вода, небольшое количество брома, и другие примеси в небольших количествах.

6. Список литературы

1.М.Е.Позин «Технология минеральных солей», 2 тома, том 1, Л.:Химия,
1974
2. «Расчеты химико-технологических процессов», И.П.Мухленов, Л.:Химия,
1982
3. «Расчеты по технологии неорганических веществ», М.Е.Позин,
Л.:Химия, 1977
4. «Расчеты по технологии неорганических веществ», П.В.Дыбина,
М.:Высшая школа, 1967
5. К.Ф.Павлов, П.Г.Романков, А.А.Носков, «Примеры и задачи по курсу
процессов и аппаратов химической технологии». Л.:Химия, 1987.
6. Курмаев Р.Х., «Флотационный метод получения хлористого калия»,
Екатеринбург: Издательство УГТУ-УПИ, 1995.
7. А.Н.Андреичев, А.Б.Нудельман «Добыча и переработка калийных солей.»
М.:Госхимиздат, 1960.

————————
[pic]

[pic]

Скачать реферат

Метки:
Автор:

Скачать реферат

Опубликовать комментарий