|Предельные углеводороды . |Непредельные углеводороды . |Ароматические или
Арены | |
|             |Алканы        |Циклоалканы      |Алкены            |Диеновые         |Алкины           |                  |
|1.Общая      |CnH2n         |CnH2n            |CnH2n             |CnH2N-2          |CnH2N-2          |CnH2n-6           |
|формула      |CH4-МЕТАН     |С6Н12-ЦИКЛОГЕКСАН|С2Н4-ЭТЕН         |С3Н8-ПЕНТАДИЕН   |С3Н4-ПРОПИН      |С6Н6-БЕНЗОЛ       |
|             |С6Н12-ГКСАН   |                 |С6Н12-ГЕКСЕН      |С3Н4-ПРОПАДИЕН   |С4Н6-БУТИН       |С7Н8-ТУЛУОЛ       |
|             |С10Н22-ДЕКАН  |С3Н6-ЦИКЛОПРОПАН |С4Н8-БУТЕН        |С6Н10-ГЕКСАДИЕН  |С7Н12-ГЕПТИН     |С8Н10-КСИЛОЛ      |
|             |              |С4Н8-ЦИКЛОБУТАН  |                  |                 |                 |                  |
      2.Строение | | | | | | | |А) тип гибридизации |sp3 -гибридизация
 |sp3 -гибридизация
 |sp2-гибридизация
 |sp-гибридизация
 |sp-гибридизация
 |sp2-гибридизация
                         | |Б) угол связи |? 109*28'
                           |? 60*, 90*, 100*, 120*
                                    |?120*
                                   |? 120*
 |? 180* |? 120*
                        | |В) длина связи (нм) |0,154
                                    |0,154
                                    |0,134
                                    |0,134
                                    |0,12
 |0,142
                        | |Г) форма молекулы |тетраэдр
                            |стремится к тетраэдру
                                   |плоская
                                   |плоская
                                  |линейная
 |плоская
 | |Д) структурная формула |           H
H        C        H          (МЕТАН)
           H |         CH2
CH2———CH2  (ЦИКЛОПРОПАН)
 |
   Н                H
          C=C
   H                H            (ЭТЕН) |
CH2=C=CH2     (ПРОПАДИЕН 1,2) |HC?CH          (ЭТИН) |
CH
                             CH    (БЕНЗОЛ)
   HC
  HC                      CH
             CH
 | |3.Изомерия | | | | | | | |1.Структурная | | | | | |По положению
заместителя в ядре ! | |А) строение углеродного скелета |1) H3C-CH2-CH2-CH3
(Бутан)
2)H3C-CH-CH3
            CH3         (2метил пропан)  |1)     CH2-CH-CH3
        CH2-CH2        (метил бутан) |1) CH2=CH-CH2-CH3  (бутен 1)
2) CH2=C-CH3
              CH3                  (метилпрорен 1) |1)CH2=C=CH-CH2-CH3
(пентадиен 1,2)
2)CH2=C=C-CH3
                  CH3         (2метилБутадиен1,2) |1)CH?C-CH2-CH2-CH3
(пентин 1)
2)CH?C-CH-CH3
                CH3                  (2метилбутин1)     |1)
              CH3
                                   CH3         -ортоксилол
2)            CH3
                             CH3     -Мметаксилол
3)           CH3
                                             -ПАРАКСИЛОЛ
                CH3 | |Б) по положению двойной  (тройной) связи  | |
|CH2=CH-CH2-CH3 (бутен 1)
CH3-CH=CH-CH3    (бутен2)  |1)CH2=C=CH-CH2-CH3   (пентадиен 1,2)
2)CH3=CH-CH=CH-CH3  (пентадиен 1,3) |1)CH?C-CH2-CH3 (бутин 1)
2)CH3-C?C-CH3     (бутин 2) | | |В) с углеводородом Другого класса | |1)с
алкенами    2)
        CH                  CH2=CH-CH3
CH———CH           (пропен)
(циклопропан) |С циклоалканами (см циклоалканы) |С алкинами (см Алкины) |С
диеновыми :
1) CH2=C=CH2   (пропадиен)
2) CH?C-CH3    (пропин) | | |Г) по положению радикала | |1) CH2-CH-CH3
  2)CH2-CH-CH3
    CH2-CH-CH3    CH3-CH-CH2
(1,2диметилбутан)   (1,3диметилбутан) | | | | | |2.Пространственная | | | |
| | | |Д)Пространственная изомерия (цис-транс изомерия) | | |CH3
CH3     CH3               H
         C=C                        C=C
   H    (цис)  H         H  (транс)     CH3 |CH3         CH=CH2   CH3
      H
        C=C                             C=C
 H               H                H               CH=CH2 | | | |3.Химические
свойства . | | | | | | | |А)Горение |CH4+O2>CO2+H2O+Q  МЕТАН |       CH2
CH2——CH2+O2>CO2+H2O+Q |С2H4+O2>CO2+H2O+Q ЭТЕН |Те же свойства что и у
алкенов но реакции происходят в 2 этапа ! |1.полное сгорание
2C2H2+5O2>4CO2+2H2O+Q
2 неполное сгорание
С2H2+O2>C+H2O  |1.полное сгорание
C6H6 +O2>CO2+H2O
2. Неполное сгорание
C6H6+O2>C+H2O+Q  | |Б)Термическое разложение |C4H10>4C+5H2+Q     БУТАН |
                           |С2H4>C+H2-Q    ЭТЕН |
                            1.  CH2=CH-CH=CH2+H2>
                                  бутадиен
                                CH2-CH=CH-CH2
                                   Бутен2
                        H                           H
                            2. CH3-CH=CH=CH3+H2>
                                   бутэн2
CH3-(CH2)2-CH3 бутан |C2H2>C+H2 |C6H6>C+H2-Q    | |В)р замещения
|*CH4+CL2>CH3CL+HCL хлорметан
*CH3CL+CL2>CH2CL2+HCL дихлорметан
*CH2CL2+CL=CHCL3+HCL
Трихлорметан
*CHCL3+CL2>CCL4+HCL
тэтрахлорметан |C7H14+Br2>C7H13Br+HBr  (бромциклогептан) | | | |1.
C6H6+CL2>C6H5-CL       хлорбензол
2.C6H6+HNO3>C6H5-NO3 нитробензол | |Г)Р присоединения
(+H2, +H HAL ,+HAL2, +H2O) |Р изомеризации
CH3-CH2-CH2-CH3>
CH3-CH-CH3
          CH3    (2 МЕТИЛПРОПАН) |       CH
CH2—CH2+H2>CH3-CH2-CH3  (пропан)
     СH2
CH2—CH2+Br2>CH2+CH2+CH2
(1,3ДИБРОМПРОПАН)     Br      Br                |*CH2=CH2+H2>CH3+CH3  ЭТАН
*С2H4+HOH>CH3-CH2OH  ЭТАНОЛ
*C2H4+HCL>CH3-CH2CL ХЛОРЭТАН
*C2H4+CL2>CH2CL-CH2CL ДИХЛОРЭТАН
 | |2 ЭТАПА : ?>=>-
1. CH?CH+2H2>CH3-CH3   ЭТИН
2. СH?CH+2CL2>
ЭТИН
CHCL2-CHCL2 (1122ТЕТРАХЛОЭТАН)
3. C2H2+2HCL>CH2CL=CH2CL
1,2 ДИХЛОРЭТАН
4. C2H2+H2O>CH3-C=O
                                                  H  (Альдегид) |1.
Гидрирование
C6H6+3H2>C6H12  (циклогексан)
2.C6H6+3CL2>C6H5CL | |Д) Полимеризация | | |*2С2H4+O2>2CH2-CH2
                                  O        ПОЛИЭТИЛЕН |n(CH2=CH-CH=CH2) >
     ДИВИНИЛ
(-CH2-CH=CH-CH2-)n
                                поливинил  |
3C2H2>C6H6 (Бензол) | | |